Customise Consent Preferences

We use cookies to help you navigate efficiently and perform certain functions. You will find detailed information about all cookies under each consent category below.

The cookies that are categorised as "Necessary" are stored on your browser as they are essential for enabling the basic functionalities of the site. ... 

Always Active

Necessary cookies are required to enable the basic features of this site, such as providing secure log-in or adjusting your consent preferences. These cookies do not store any personally identifiable data.

No cookies to display.

Functional cookies help perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collecting feedback, and other third-party features.

No cookies to display.

Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics such as the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.

No cookies to display.

Performance cookies are used to understand and analyse the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.

No cookies to display.

Advertisement cookies are used to provide visitors with customised advertisements based on the pages you visited previously and to analyse the effectiveness of the ad campaigns.

No cookies to display.

ظهور نتائج غير متوقعة عند بدء المرحلة المبكرة لسرطان الثدي بفضل التصحيح بالتَخَلُق المتوالي

تم اجراء هذا البحث في جامعة كوين ماري في لندن من قِبَل عضو جمعية التَخلُق المُتوالي السرطاني، د.غابريلا فيكز ومعاوينها, إذ بيَن كفاية تعديل جينة واحدة بالتَخَلُق المُتوالي  لانتقال خلايا الثدي من الحالة الطبيعية إلى المرحلة ما قبل السرطانية مما يؤثر على المسح عن السرطان وعلاجه

لم يتمكن العلماء حتى الآن من بيان حقيقة قدرة الشذوذات الوراثية (ما يُدعى بالطفرات) على إطلاق السرطان بمفردها أم أنَها ظواهر غير مشاركة في تكون الأورام

قامت د.فيكز ومعاوينها بإضافة جذور الميثيل إلى خلايا الثدي الطبيعية بمساعدة أداة التعديل بالتَخَلُق المُتوالي (استخدام CRISPR-dCas9) مما سبب توالد وتكاثر هذه الخلايا وحدوث فرط َتنَسُج ( أحد المراحل المبكرة التي تحدث عند بدء السرطان). لقد تم امرار الطفرات المُحدَثَة في الخلايا الثدية البدئية إلى خلايا الجيل الثاني مما سبب تكوُن الطفرات كعلامات جينية شاذة موروثة

يكون هذا العمل ذا دلالة عالية إذ أنَها المرة الأولى التي يُشار فيها إلى اكتساب خلايا طبيعية لمتبرعين صحيين شذوذات وراثية كامنة مرضياً وانتقال هذه العلامة الجينية المُكتَسبة إلى الخلايا البنات وبالتالي حدوث تضخيم لخطر الإصابة بالسرطان. وقد بيَن البحث كفاية حدوث تعديل واحد بالتَخلُق المتوالي لإطلاق المراحل البدئية من الورم

تؤدي هذه الرؤى الجديدة إلى فهم أوضح للتغيرات الجينية التي تحدث في المرحلة المبكرة للسرطان المسؤولة عن تكَوُن الخلايا قبل الورمية, كما قد تساعد على نشوء واسمات ورمية أكثر تطوراً تمكن كشف وتشخيص السرطان مبكراً

تنسجم هذه العملية مع ما يُدعى ب "الانزياح بالتخَلُق المتوالي" وهي العملية التي يتعرض فيها الجينوم إلى تغيرات نتيجة التقدم في العمر. يمتاز الجينوم بثباتية عالية و يزداد  خطر الإصابة بالعديد من الأمراض (بما فيها السرطان) مع التقدم بالعمر, فمن الممكن أن تتسبب شذوذات التَخلُق المتوالي كالتي تحدث أثناء التقدم في العمر دوراً هاماً في تحريض بدء حدوث السرطان